1.（中药一最佳选择题）有较强的肾毒性的是（）。
A.咖啡酸
B.阿魏酸
C.油酸
D.乳酸
E.马兜铃酸
2.（中药一最佳选择题）《中国药典》规定，当归的指标成分是（）。
A.橙皮苷
B.丹酚酸
C.阿魏酸
D.绿原酸
E.马兜铃酸
3.（中药二最佳选择题）能攻毒蚀疮，破血逐瘀，散结消癥的药物是（）。
A.蟾酥
B.升药
C.马钱子
D.炉甘石
E.斑蝥
4.（中药二最佳选择题）患者，男，12岁。患湿疹，症见双下肢，尤其小腿靠近脚踝处多数密集的粟粒大小的丘疹、丘疱疹，基底潮红，瘙痒剧烈，抓破后呈点状渗出。医师处方雄黄研末外敷，宜配伍使用的药物是（）。
A.白矾
B.土荆皮
C.轻粉
D.露蜂房
E.铅丹
5.（中药综合最佳选择题）患者表现有半身不遂，肢软无力，面色少华，舌体不正，舌色淡紫或有瘀斑，苔薄白，脉细涩无力。应辨证为（）。
A.气虚血瘀
B.肝阳上亢
C.风痰阻络
D.肾精亏损
E.痰瘀痹阻
6.（中药综合最佳选择题）患者，盗汗，心悸，神疲气短，舌淡，苔白，脉细。宜选用的中成药是（）。
A.健脾生血颗粒
B.玉屏风颗粒
C.虚汗停颗粒
D.知柏地黄丸
E.心脑舒口服液
7.（法规练习题最佳选择题）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是()。
A.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质程度与说明书描述不一致或更严重
B.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
C.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
D.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
8.（法规练习题最佳选择题）药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()。
A.持有药品专利的专利权人
B.进口药品的境外制药厂商
C.医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
下滑查看答案1.（中药一最佳选择题）有较强的肾毒性的是（）。
A.咖啡酸
B.阿魏酸
C.油酸
D.乳酸
E.马兜铃酸
答案：E
解析：马兜铃含马兜铃酸，可引起肾脏损害等不良反应。儿童及老年人慎用，孕妇、婴幼儿及肾功能不全者禁用。用量不宜过大，以免引起呕吐。
2.（中药一最佳选择题）《中国药典》规定，当归的指标成分是（）。
A.橙皮苷
B.丹酚酸
C.阿魏酸
D.绿原酸
E.马兜铃酸
C
本题考查的是当归的指标成分。当归中主要含有有机酸类成分、挥发油和多糖类成分。有机酸类成分主要包括阿魏酸、香草酸、烟酸和琥珀酸等。《中国药典》以阿魏酸和挥发油为指标成分进行鉴别和含量测定，要求阿魏酸含量不得少于0.%，挥发油含量不得少于0.4%（ml/g）。选项C正确当选。
3.（中药二最佳选择题）能攻毒蚀疮，破血逐瘀，散结消癥的药物是（）。
A.蟾酥
B.升药
C.马钱子
D.炉甘石
E.斑蝥
E
考查斑蝥的功效：攻毒蚀疮，破血逐瘀，散结消癥。
4.（中药二最佳选择题）患者，男，12岁。患湿疹，症见双下肢，尤其小腿靠近脚踝处多数密集的粟粒大小的丘疹、丘疱疹，基底潮红，瘙痒剧烈，抓破后呈点状渗出。医师处方雄黄研末外敷，宜配伍使用的药物是（）。
A.白矾
B.土荆皮
C.轻粉
D.露蜂房
E.铅丹
A
雄黄配白矾：雄黄辛苦温燥，功善解毒杀虫止痒；白矾酸涩性寒，功能收湿止痒，解毒杀虫。两药相配，寒温并用，研末外用可增解毒收湿止痒之功，可治湿疹、疥癖瘙痒等证。
5.（中药综合最佳选择题）患者表现有半身不遂，肢软无力，面色少华，舌体不正，舌色淡紫或有瘀斑，苔薄白，脉细涩无力。应辨证为（）。
A.气虚血瘀
B.肝阳上亢
C.风痰阻络
D.肾精亏损
E.痰瘀痹阻
答案：A
解析：中风-气虚血瘀证肢体偏枯不用，肢软无力，面色萎黄。舌质淡紫或有瘀斑，苔薄白，脉细涩或细弱。
6.（中药综合最佳选择题）患者，盗汗，心悸，神疲气短，舌淡，苔白，脉细。宜选用的中成药是（）。
A.健脾生血颗粒
B.玉屏风颗粒
C.虚汗停颗粒
D.知柏地黄丸
E.心脑舒口服液
答案：A
解析：汗证-心血不足证睡则汗出，醒则向止，心悸怔忡，失眠多梦，神疲气短，面色少华。舌质淡，舌苔白，脉细。补养心血。归脾汤加减。归脾丸、健脾生血颗粒、参茸卫生丸。
7.（法规练习题最佳选择题）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是()。
A.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质程度与说明书描述不一致或更严重
B.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
C.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
D.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
A
新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照“新的药品不良反应”处理；选项A当选。
8.（法规练习题最佳选择题）药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()。
A.持有药品专利的专利权人
B.进口药品的境外制药厂商
C.医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
A
药品不良反应报告法定主体包括药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构；选项A当选。
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